C A L L E:s H E M S I D A

Jag har en nyfunnen vän, vilkens kompis skall in på KS denna veckan för att få
en p-canser åtgärdad. Detta gör att jag hämtade litet info från din upplevda
kamp, vad Du har fått gå igenom!! Utöver sjukdomen, så är ju hur sjukvården
brister i hanterandet som gör en så upprörd. Jag har hitintills accepterbart p-värde. Jag har istället bekymmer med en s.k. postpolio, med värk och trötthet som gör en förtvivlad. Jag har först nyligen tagit till mig, att jag faktiskt är g a m m a l. Tidigare har jag hela tiden varit övertygad om, att jag är 27 år (om jag inte har tittat mig i spegeln under självbedrägerifasen.
KRAM från Bertil

I never usually post on blogs but I have found this very useful so thank you

väldigt fina oljemålningar måste jag säga. tycker du är stark och önskar dig all lycka i världen.

Hej Carl!

Jag läste din sjukdomsberättelse som gav mig både ångest, glädje men framförallt mycket viktig information om händelseförloppet. Det tackar jag dig för! (Även ångesten, vad vore vi utan den?!) Jag hoppas du mår bra idag och lyckas finna stor lycka.

//Joakim

Hej Calle.
Hoppas att allt är väl med dig. Det är många tankar man har kring sin sjukdom.
Fick mitt cancer besked i februari 2011. Efter en massa prover konstaterades att psa låg på 78, och det var spridning / metastaser till alla lymfkörtlar. Dock ej till skelettet.

Har efter beskedet fått bromsande mediner, eligard var tredje månad, bicalmutard eller casodex samt estradurin. Senaste mätningen av psa i december 2011 visade på ett värde av 0,13.

Verkar vara effektiva grejer detta. Dock har man känt lite smärtor i höft varför jag skall in på en ny skelettröntgen. Hoppas och tror att det inte skall visa någon spridning till skelettet.

Var på en föreläsning om benhälsa vilket är en viktig sak att tänka på när man går på dessa mediciner. Skall också göra en bentäthets kontroll,

Hoppas som sagt att allt är bra med dig

Hälsningar
Lennart

Hej Calle!
Det var ett tag sedan vi hörde av varandra. Tiden går alldeles för fort. Jag hoppas Du har kontroll på läget. Av foto på hemsidan ser Du att må förträffligt. Hur är läget med PSA värdena och har Du kontroll på svettningar och värmevallningarna? Mitt PSAvärde är knappast mätbart och biverkningar från radikal operation och strålbehandlingen är inte värre än jag klarar av dem. Det är inkontinensproblem, speciellt när jag är ute och promenerar, som ger lite problem. Det är inget jämfört med vad många av mina kontakter besväras av och jag som stödperson får taga del av.
Jag håller ju även i en samtalsgrupp. Du kan se någon bild från dessa om Du går in på ProLiv Jönköping, ProLiv Väst eller CaPriN:s hemsidor.
Jag vill önska Dig en Fridfull Jul och ett Gott år 2012.
Många hälsningar
Magnus

Hej Calle!
Tack för din informativa sida.

Jag heter Michael, sitter i natten och surfar runt efter information och berättelser om pc eftersom jag inte kan sova p g a smärtor i höften. Jag fyller 58 idag.
Jag fick min diagnos pc 2003/04. 7 månader casodex o därefter strålningsbehandling (Brachy + 25 x vanlig). Har klarat mig bra fram till sommaren/hösten 2010 då jag fick diagnosen metastaserat pc till skelettet. Sedan november tar jag Procren var 3:e månad.
För ca 5 dagar sedan började jag få smärtor i höften och kan inte sova Tar Alvedon + Voltaren men de hjälper inte mer än i bland. Var hos onkologen i förmiddags men han kunde inte hitta något fel - tyckte jag var frisk, eftersom jag hade PSA 0,5 (för ca 1 månad sedan). Jag har hela tiden injicerat antroposofiska läkemedel, men undrar förstås om det varit till någon nytta?
Läkarna är mycket restriktiva med sjukskrivning och de tror att jag kan komma tillbaka till 100%. Nu arbetar jag 50% och det känns ofta som på gränsen till vad jag orkar. Hormonbehandling och psykisk stress tar mycket energi. Jag har inget emot att arbeta men är ständigt trött.
Hur ser det ut med sjukskrivning på annat håll (jag behandlas på SÖS i Stockholm)?
Det ser inte ut som om man har någon trevlig framtid när man läser... men det är också bra att få olika bilder av hur det kan gå till.
Finns det möjlighet att koppla samman mig med t ex "Richard (2011-10-23)"?
Det vore intressant att få kommunicera med någon i sin egen ålder.

Hoppas du har det bra trots din situation och ännu en gång tack för att du berättar.

mvh
/Michael

Grattis i efterskott fina morfar! Och grattis till titeln (: kram!

Hej Calle. Det var då sannorligen en intressant berättelse men också lite skrämmande. Själv står jag där 51 år i begynnelsen med all oro. Tankarna florera kring min fru o vår lilla dotter 4.5 år. Mitt Psa var 8.8 första gången och har under 3 år vandrat ner till 5, senast nu 12.5. Har gjort 2 biopsier men inget cancerutslag så nu blir det nog den tredje. Urologen misstänker prostatit utan andra undersökningar. Vad som nu gör mej riktigt fundersam är ju att du hade en något lägre PSA historia och ändock ganska omfattande cancer, mitt frågetecken är ju ifall det är stor risk att en cancerupptäckt missas vid biopsierna och att jag då kan missa alternativa behandlingsmetoder p.g.a. för högt Psa-värde ? Funderar på ifall jag kan kräva andra vägar också till upptäckt såsom röntgen för spridning ? Dessutom funderar jag på ifall jag kan kräva en radikal bortagning av prostata utan att ha fått cancerdiagnos ? Kanske är det inte menat att ställa frågor i en gästbok men jag har ingen annan att fråga härute på den skånska landsbyggden, skulle så gärna vilja få några råd kring de frågor jag har och kanske en kontakt. Jag har bara min email inte egen hemsida. Till sist önskar jag dej all lycka med behandlingen, du verkar ha en otroligt stark inre styrka. Richard

Hejsan Calle ! Jag har läst din långa berättelse vad du gått igenom.
Jag har själv prostatacancer och ska till onkologen den 25 okt. Vad läkaren kommer att säga vet jag inte.
Jag har fått reda på att det finns en liten cancer och enl urologen så blir det strålbehandling. Säker kan jag ju inte vara, men den behandlingen tycks vara den vanligaste.
Det är synd att det inte skrivs eller pratas mera om männens vanligaste cancerform.
Just nu är det fullt ös med bröstcancer och om väntetider som ska kortas och många firmor skänker pengar till den rosa rörelsen, men inte ett ord om prostatacancer.
Jag förstår inte varför denna diskriminering ska finnas. Visserligen har väl föreningen Mustach varit på tapeten ett tag, men just nu verkar det vara tyst om vårt gissel.
Det är klart jag är nervös vad läkaren kommer att säga och vad de vidtar för åtgärder och behandling.
Det har tagit nästan 2 månader sedan urolog nr 2 skrev brev att han skickat remiss till onkologmottagningen och tänkte ta kontakt, men besked om tid hann före.
Det är klart de har mycket att göra på sjukhusen och vi kanske sätter oss alltför mycket i focus och tänker på oss själva i främst, något som ju är naturligt.
Som du skriver om dig själv så kan jag tydligen bereda mig på lång väntetid om det bli strålning.
Jag har inte några direkta problem ännu. Jag får Alfuzosin som gör blåsan mer avslappnad.
Lisom du så har jag en lång väg från Hallstahammar till Västerås lasarett och åka varje dag utaom lör- och söndagar i 7 veckor låter lite jobbigt.
Vad jag hört så ska inte själva strålningen kännas något, men som du skriver kan ge vissa biverkningar. Kanske är det olika från person till person. Ja mer har jag inte att skriva till dig nu. Jag kan bara vänta och se tiden an till dess jag kommer till min läkare på onkologen.
Jag fick först en iransk överläkare på urologen och han verkade trevlig och ansåg att det bara var att avvakta då cancercellerna var så små och tycktes ta det me ro. Då jag skrev till honom om besked mera noggrant så gick det tydligen för långt då jag bad om second opinion och då var han inte så trevlig längre och skrev att jag kunde göra en anmälan om jag ville och han skulle se så jag fick tid hos en kollega.
Ja det fick jag och han verkar trevlig och tog nya biopsier och ringde mig och sa att det hade ökat sedan förra biopsin med celler. Han sa att jag var ett gränsfall, vad han nu menar med det. Troligen menar han väl att det står och väger med strålbehandling och kanske därför som det gått nästan 2 månader med tid hos onkolog
Med vänliga hälsningar
Leif Mario Ingvarson

Hej - fin hemsida! Inom PC-förbundet funderar vi just nu på hur vi sak få bättre dialog med medlemmarna. Har du tips hur vi ska göra? Är de medlem själv? Jag hoppas det eftersom det enda sättet för oss att bli starka är att många blir medlemmar. Som nu bara 7000 av de 75000 som lever med diagnosen.!

Hej Calle! Håller på att läsa frågor och svar på Annika Dahlqvists lchfblogg. Såg att du hade lite hälsoproblem men jag hoppas att allt är bra nu. Äter själv lchfkost sen en tid tillbaka. Det har varit lite upp och ned men jag har tappat 25 kilo och mår bra. Ska kolla in vad du kan ha under din lchf-flik. Något gott recept kanske :-) Mvh från Stig-Erik.

Hej Calle. Har läst din om prostataresa. Jag har gjort en liknande, men har hittat en naturmedicinering, som i.a.f. fungerar på mig och inte nog med det - den är helt fri från biverkningar. /Leif-Åke

Hej Calle jag har fått min gamla mail stängd o kommer inte åt adresser. Vänligen skriv något i min nya adress.
Hans

Riktigt fina oljemålningar måste jag säga!